OFFRES D’EMPLOI

Publié le 26/07/2022

Ingénieur contrôle qualité H/F



Descriptif du poste


ELYSIS est un cabinet d’ingénierie spécialisé dans le management de projets pour les secteurs de l’industrie, fondé en 2011 à Lille (59). 

Notre mission est de mener au succès les projets d'Ingénierie de nos clients par des prestations d'assistance au pilotage et à la maîtrise des aspects qualité, coûts et délais de leurs projets et programmes.

Nous intervenons depuis 10 ans auprès de 80 sites industriels de groupes nationaux et internationaux basés sur les régions des Hauts de France, de l'Ile de France, et de la Belgique, autour des secteurs d’activité suivants :

- L’industrie des Transports : Automobile, Ferroviaire et Aéronautique
- Les industries des Procédés : Chimie, Métallurgie, et Agro-alimentaire
- Les secteurs de l’Energie, de l’Environnement, du BTP et Télécoms
- Les Industries Pharmaceutiques et de la Santé
- La Logistique et le Retail

Depuis notre siège social situé au cœur de la cité scientifique de Villeneuve d’Ascq (59), ou de nos filiales basées à Paris (75), en Belgique, à Dunkerque et à Mulhouse, nous offrons à nos équipes l’opportunité de travailler sur des projets technologiques innovants et enrichissants sur les dimensions culturelles, linguistiques et humaines.

Notre développement et nos ambitions sont construits autour des 4 valeurs fondatrices du cabinet, à savoir la Proximité, l'Échange, le Respect et l’Engagement ; qui rendent fiables et durables nos liens avec nos clients et nos collaborateurs et garantissent la pérennité de notre savoir-faire.  

En 2021, notre croissance nous a permis de dépasser le cap des 130 collaborateurs et de réaliser plus de 10 millions d’euros de Chiffres d'Affaires.

Dans le cadre de l'accroissement de l'activité chez notre client, acteur majeur du secteur de la pharmaceutique, nous recrutons un ingénieur contrôle qualité H/F.

Vous aurez pour principales missions :

- D'apporter votre expertise analytique 

- De proposer des solutions basées sur un argumentaire scientifique

- La gestion des évènements qualité du laboratoire contrôle qualité en autonomie et dans le respect des délais

- La participation à l'évaluation de mises à jours documentaires 

- La gestion d'études de stabilité : protocoles, rapports, problématiques analytiques

- Le respect des procédures GxP, qualité et SSE en vigueur


Profil recherché


Vous êtes détenteur d'un diplôme d'Ingénieur dans les domaines scientifiques et/ou techniques.

Vous disposez d'au moins 3 années d'expérience dans le domaine pharmaceutique (microbiologie ou physique chimie).

Vous connaissez les méthodes physico-chimiques (HPLC, UV, SDS-PAGE, CE-SDS) et/ou microbiologiques (MET, BET) ainsi que les normes BPF en vigueur.

Vous parlez anglais couramment.

Vous êtes rigoureux, organisé et avez le sens du travail bien fait.

Lieu

Grand Est - France

Salaire

35-40K€

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